根據成都市武侯區(qū)衛(wèi)生健康局關于印發(fā)《成都市武侯區(qū)關于支持產業(yè)高質量發(fā)展的若干政策措施(試行)》部分政策條款實施細則的通知，成都市武侯區(qū)關于支持產業(yè)高質量發(fā)展政策認定申報補助條件要求、材料程序如下，需要咨詢申報的可以免費咨詢漁漁為你解答指導！

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《成都市武侯區(qū)關于支持產業(yè)高質量發(fā)展的若干政策措施(試行)》部分政策條款實施細則

根據《成都市武侯區(qū)發(fā)展和改革局等10部門關于印發(fā)<成都市武侯區(qū)關于支持產業(yè)高質量發(fā)展的若干政策措施(試行)>的通知》(成武發(fā)改〔2025〕20號)相關規(guī)定，現(xiàn)就該政策涉及區(qū)衛(wèi)健局的6條政策條款制定如下實施細則。

一、申報要求

(一)提升轉化醫(yī)學專業(yè)服務能力

1.條款位置：第32條。

2.條款內容：對醫(yī)藥研發(fā)外包服務機構(CRO)、臨床試驗現(xiàn)場管理機構(SMO)等醫(yī)藥外包服務機構，落戶一年內項目服務合同結算金額突破2000萬元的，給予最高30萬元一次性獎勵；年項目服務合同結算金額首次突破5000萬元、1億元的，分別給疏予企業(yè)最高100萬元、200萬元一次性獎勵。鼓勵區(qū)內醫(yī)療機構與醫(yī)藥研發(fā)外包服務機構(CRO)、臨床試驗現(xiàn)場管理機構(SMO)等醫(yī)藥外包服務機構協(xié)同發(fā)展，按其業(yè)務合同結算金額的5%,給找政予醫(yī)療機構每年最高100萬元獎勵、支持年限不超過2年。鼓勵

合同研發(fā)生產機構(CDMO/CMO)承擔藥品和醫(yī)療器械生產，為非關聯(lián)藥械企業(yè)提供服務、且年服務合同結算金額在300萬元以上的，按其服務金額的10%給予獎勵，單個品種最高獎勵200萬元，單個企業(yè)每年最高獎勵500萬元。

3.認定要件：

(1)申報主體為受委托單位，且為股權非關聯(lián)藥械企業(yè)提供醫(yī)藥研發(fā)、臨床試驗服務及定制研發(fā)生產的專業(yè)服務企業(yè)；區(qū)內具有臨床試驗資質的醫(yī)療機構。

(2)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內，近三年未發(fā)生較大及以上我安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報材料要求：

(1)《武侯區(qū)產業(yè)扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)服務情況統(tǒng)計匯總表(按照服務對象、服務內容、合同金額、簽訂時間、已完成服務內容、已開票服務金額進行統(tǒng)計)。

(4)服務合同、發(fā)票、銀行轉賬憑證等。

(5)申報單位承諾書。

(6)其他要求提供的相關材料。

5.認定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

協(xié)同部門：華西醫(yī)美健康城管委會。

7.申報類型：易申快享。

8.申報周期：每年度。

(二)鼓勵醫(yī)療衛(wèi)生機構提檔升級

1.條款位置：第41條。

2.條款內容：對新評定的三甲、三乙、二甲社會辦醫(yī)療機構，在享受市級獎勵政策的同時，再分別給予100萬元、50萬元、30萬元一次性獎勵。

3.認定要件：

(1)申報主體為在武侯區(qū)合法經營的社會辦醫(yī)療機構，且取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》。

(2)醫(yī)療機構等級評審結果需由衛(wèi)生健康行政部門發(fā)文認定。

(3)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報材料：

(1)《武侯區(qū)產業(yè)扶持政策扶持資金申請及審核表》

(2)申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》。

(4)衛(wèi)生健康行政部門出具的醫(yī)療機構等級評審文件。

(5)申報單位承諾書。

(6)其他要求提供的相關材料。

5.認定部門：區(qū)衛(wèi)健局。

7.申報類型：易申快享。

8.申報周期：每年度。

(三)支持新藥研發(fā)

1.條款位置：第51條。

2.條款內容：對完成臨床前研究、取得臨床試驗批件或獲得臨我床試驗默示許可的一類創(chuàng)新藥，按上一階段研究投入的20%,給予企業(yè)最高400萬元獎勵；對完成I期臨床試驗、進入Ⅱ期臨床試驗的一類創(chuàng)新藥，按上一階段研究投入的30%,給予企業(yè)最高700萬元獎勵；對完成Ⅱ期臨床試驗、進入Ⅲ期臨床試驗的一類創(chuàng)新藥，

按上一階段研究投入的35%,給予企業(yè)最高2000萬元獎勵；對完成Ⅲ期臨床試驗、并取得《藥品生產許可證》的一類創(chuàng)新藥，按上一階段研究投入的40%,給予企業(yè)最高3000萬元獎勵。單個企業(yè)每年最高獎勵1億元。

3.認定要件：

(1)申報項目為1類生物制品、化學藥、中藥，完成臨床前研究并進入I期臨床試驗，或完成I期臨床試驗并進入Ⅱ期臨床試驗，或完成Ⅱ期臨床試驗并進入Ⅲ期臨床試驗，或完成Ⅲ期臨床試驗并首次取得藥品注冊證，或完成早期臨床試驗并進入確證性臨床試驗，或完成確證性臨床試驗并首次取得藥品注冊證，或納入突破性治療藥物程序并首次取得藥品注冊證。

(2)每個里程碑階段，項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年。

(3)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報材料要求：

(1)《武侯區(qū)產業(yè)扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)藥品注冊分類佐證材料。

(4)完成和進入相應研發(fā)階段的佐證材料(取得藥品注冊證的還須提供藥品注冊證，納入突破性治療藥物程序的還須提供相應佐證材料)。

(5)項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關合同、發(fā)票及付款憑證；項目研發(fā)投入的專項審計報告(須具二維碼標識)。

(6)申報單位承諾書。

(7)其他要求提供的相關材料。

5.認定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

找政策就

協(xié)同部門：華西醫(yī)美健康城管委會。

7.申報類型：易申快享。

8.申報周期：每年度。

(四)支持高端醫(yī)療器械研發(fā)

1.條款位置：第52條。

2.條款內容：對進入國家和四川省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序且首次取得注冊證并落地生產的產品，按研發(fā)投入的40%、給予最高800萬元獎勵；對首次取得醫(yī)療器械注冊證書且具有自主知識產權的第三類、第二類醫(yī)療器械產品(生化類診斷試劑、低值耗材除外),按研發(fā)投入的40%、給予最高500萬元獎勵；對完成產品檢驗、生物學試驗等醫(yī)療器械注冊、電報相關檢驗檢測的產品，按檢驗檢測費用的50%、給予最高20萬元獎勵(每年最高100萬元)。單個企業(yè)每年最高累計獎勵1500萬元。

3.認定要件：

(1)申報項目為首次取得醫(yī)療器械注冊證、具有自主知識產權的第三類、第二類醫(yī)療器械；完成產品檢驗、生物學試驗等醫(yī)療器械注冊、申報相關檢驗檢測的第三類、第二類醫(yī)療器械。

(2)項目研發(fā)投入歸集時間不超過3年。

(3)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報材料要求：

(1)《武侯區(qū)產業(yè)扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)醫(yī)療器械注冊證書(首次注冊),納入國家和四川省創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序的還須提供相應佐證材料。

(4)知識產權相關佐證材料(與產品直接相關的已授權發(fā)明

專利或軟件著作權)。

這(5)項目研發(fā)投入表，項目研發(fā)投入所涉及的相關合同、發(fā)票及付款憑證；項目研發(fā)投入的專項審計報告(須具二維碼標識)。

(6)完成產品檢驗、生物學試驗等醫(yī)療器械注冊、申報相關我檢驗檢測的服務合同、發(fā)票。

(7)申報單位承諾書。

(8)其它要求提供的相關材料。

5.認定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

協(xié)同部門：華西醫(yī)美健康城管委會。

7.申報類型：易申快享。

8.申報周期：每年度。

(五)支持創(chuàng)新成果海外授權

1.條款位置：第67條。

2.條款內容：對將創(chuàng)新成果以知識產權(專利)方式，授權許可給國外非關聯(lián)企業(yè)開展商業(yè)化開發(fā)(研究、開發(fā)、生產、銷售等),海外授權交易額在10億美元以上、首付款實際到位超過1億美元的生物醫(yī)藥企業(yè)，給予最高1000萬元一次性獎勵。

3.認定要件：

(1)申報單位將創(chuàng)新成果以知識產權(專利)方式，授權許可給中國以外的非關聯(lián)企業(yè)開展許可產品(技術)商業(yè)化開發(fā)(含研究、開發(fā)、生產、銷售等)。

(2)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報材料：

(1)《武侯區(qū)產業(yè)扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

(3)交易合同、銀行回單、實際到位首付款證明、完稅證明。

(4)申報單位的申報年度財務審計報告(須包括首付款內容)(報告須具二維碼標識)。

(5)申報單位承諾書。

(6)其它要求提供的相關材料。

5.認定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

協(xié)同部門：華西醫(yī)美健康城管委會。

7.申報類型：易申快享。

8.申報周期：每年度。

(六)鼓勵加快建設醫(yī)藥健康載體

1.條款位置：第79條。

2.條款內容：對在武侯區(qū)產業(yè)化，且年實際投資超過1000萬元的醫(yī)藥健康企業(yè)(創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械、數字健康、核醫(yī)學這等),按其投資額的5%、給予最高500萬元獎勵，支持年限不超過2年。鼓勵企業(yè)利用武侯區(qū)土地、廠房、樓宇等載體建設打造同位素及核素藥物、先進加速器技術等關鍵核心技術研發(fā)實驗室我或專業(yè)園區(qū)，按項目總投資的40%、給予建設主體最高5000萬元獎勵。對新建或改造高端醫(yī)療器械方向GMP廠房、并獲批醫(yī)療器械生產許可證的企業(yè)，通過項目備案后，按實際新建或改造費用的最高40%、給予最高1000萬元支持。對入駐核醫(yī)學、核技術應用企業(yè)數量、租賃面積占比均達60%及以上的載體，每年給予運營方最高500萬元獎勵、支持年限不超過2年。

3.認定要件：

(1)實際投資1000萬元，是指企業(yè)年度固定資產投資和研發(fā)投入總額達到1000萬元。

(2)建設打造同位素及核素藥物、先進加速器技術等關鍵核心技術研發(fā)實驗室或專業(yè)園區(qū)，須經武侯區(qū)相關產業(yè)部門審查合格后具備核醫(yī)學及核技術應用研發(fā)實驗室或專業(yè)園區(qū)打造條件，并簽訂聯(lián)合打造協(xié)議。

(3)入駐的核醫(yī)學及核技術應用企業(yè)數量及租賃面積占比均達60%。

(4)申報單位未在嚴重違法失信名單、安全生產嚴重失信名單、環(huán)境信用評價“不良企業(yè)”有效期內，近三年未發(fā)生較大及以上安全事故、突發(fā)環(huán)境事件等。

4.申報材料要求：

(1)《武侯區(qū)產業(yè)扶持政策扶持資金申請及審核表》。

(2)申報單位的營業(yè)執(zhí)照、組織機構代碼證、稅務登記證(或多證合一證書)和法定代表人身份證(掃描件)。

我(3)固定資產投資情況表，項目研發(fā)投入的專項審計報告(須具二維碼標識)。

(4)同位素及核素藥物、先進加速器技術等關鍵核心技術研發(fā)實驗室或專業(yè)園區(qū)建設竣工驗收報告、第三方機構出具的竣工結算審核報告。

(5)核醫(yī)學及核技術應用研發(fā)實驗室或專業(yè)園區(qū)的聯(lián)合打造協(xié)議、驗收認定材料。

(6)會計師事務所出具的GMP廠房建設、改造費用專項審計報告，醫(yī)療器械生產許可證、項目備案證明材料。

(7)核醫(yī)學、核技術應用園區(qū)運營單位與入駐企業(yè)簽訂的《房屋租賃合同》及租賃發(fā)票。

(8)申報單位承諾書。

(9)其它要求提供的相關材料。

5.認定部門：

牽頭部門：區(qū)衛(wèi)健局

協(xié)同部門：武侯經開區(qū)管委會、華西醫(yī)美健康城管委會。

7.申報類型：易申快享。

8.申報周期：每年度。

二、申報程序

符合本實施細則政策條款條件的企業(yè)或機構，向所屬地街道辦事處報送相關證明材料并提出書面申請，經街道初審通過后報

送至區(qū)衛(wèi)健局，由區(qū)衛(wèi)健局復審并召開黨組會議審核通過后，報區(qū)財政局進行匯總，由區(qū)財政局按相關規(guī)定報區(qū)委、區(qū)政府審批實施。

(一)流程

1.初審

符合本實施細則政策條款的申報主體，須先在所屬地街道辦事處領取《武侯區(qū)產業(yè)扶持政策扶持資金申請及審核表》(以下統(tǒng)稱“申請及審核表”)、《武侯區(qū)產業(yè)扶持政策扶持資金明細匯總表》等相關表格進行填報，各類所需表格及其他證明材料等一并以書面形式提交，由所屬地街道辦事處進行初審。

2.審核

各街道辦事處在“申請及審核表”上出具書面初審意見后，轉報區(qū)衛(wèi)健局進行審核。

3.匯總

區(qū)衛(wèi)健局在“申請及審核表”上出具書面審核意見后，送區(qū)財政局匯總，由區(qū)財政局匯總報區(qū)委常委會、區(qū)政府常務會審議。

4.實施

由區(qū)財政局根據區(qū)委常委會、區(qū)政府常務會的審議意見，向申報主體所屬地街道辦事處撥付資金。

(二)申報要求

1.企業(yè)申報補貼和獎勵資金時，應提交資料的原件及復印件(加蓋鮮章),相關資料原件經街道辦事處初審后退還。我2.申報材料以及有關證明文件的原件及復印件須真實、完整、清晰。

3.申報材料用A4紙張(憑證、報表則按A4大小折疊),按照順序裝訂成冊，并編制目錄和頁碼，所需申報材料一式三份。

三、有關說明

(一)申報本實施細則政策條款的企業(yè)(機構)主營業(yè)務不屬于國家明確限制和淘汰的產業(yè)領域，積極履行社會責任，近三肺年未發(fā)生重大安全生產事故和環(huán)境污染事故，無重大違規(guī)違法行為和嚴重失信行為。享受本實施細則政策條款的企業(yè)(機構)管理者所在企業(yè)也須符合本款之規(guī)定，申請本實施細則政策條款的找政企業(yè)(機構)視為同意本款之規(guī)定。

(二)符合本實施細則政策條款條件的企業(yè)(機構),同時又滿足武侯區(qū)其他同類政策扶持條件的，按“就高不重復”原則申報執(zhí)行，同類扶持獎勵不得重復申請。

(三)申報主體責任：凡未按照本實施細則政策要求，采取欺騙、瞞報等手段進行騙補的申報主體，一經查實，將由相關部門追回所給予的全部獎勵或扶持資金，并依法追究其法律責任。

(四)本實施細則有效期同《成都市武侯區(qū)發(fā)展和改革局等10部門關于印發(fā)<成都市武侯區(qū)關于支持產業(yè)高質量發(fā)展的若干這政策措施(試行)>的通知》(成武發(fā)改〔2025〕20號)。在執(zhí)行過程中若遇國家、省、市相關政策調整或新出臺相關政策，則以國家、省、市新出臺政策為準。

(五)本實施細則未盡事宜由區(qū)衛(wèi)健局、武侯經開區(qū)管委會、華西醫(yī)美健康城管委會負責解釋。

以上就是小編將為大家具體講解的內容，希望會對大家有個幫助！有任何項目問題都可以找小編指導。

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